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2009.04.30 |
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世界上首次以多层单晶实现二维零间隙电子导体
-通过有机导体α-(BEDT-TTF)2I3 获得决定零间隙电子系的证据- |
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固体物质具有各类属性，既有如金属一样的电子能够自由转动的物质，也有绝缘体，这类物质属性特征是由电子而引起的能量状态（能带结构）决定。半导体（绝缘体）在导带与价带间具有能隙，如果此能隙为零时，即导带与价带在点接触的零间隙构造，由于能带结构的特殊性，电子正好如零质量的中微子一样在固体中活动，担负电子传导的主要作用。以新元件开发、激活产业为目标，科研人员一直在探索零间隙电子导体。
RIKEN基干研究所加藤分子物属性研究室田嶋尚也研究员与东邦大学理学部梶田晃教授等合作研究，通过实验证明有机导体α-(BEDT-TTF)2I3 与理论相符，是零间隙电子导体。发现在5开尔文温度（K）低温环境下，向该物质的层与垂直方向施加磁场后，层间方向的电阻逐渐减弱，具有多层二维零间隙系特征。
零间隙电子导体是2005年曼彻斯特大学教授将碳的层状物质石墨处理成一层的石墨烯后，发现了零质量的电子量子现象，受到广泛关注。这次的研究成果是继石墨烯后的又一个发现，在世界上首次以多层单晶实现了零间隙电子传导。不仅对弄清未知的电子性质有很大帮助，并有望应用到场效应晶体管（FET）、电热材料等分子分子器件上。
此研究成果是由RIKEN基干研究所加藤分子属性研究室的田嶋尚也研究员、加藤礼三主任研究员、东邦大学理学部物理学科梶田晃示教授合作研究获得的。
研究成果刊登在美国科学杂志“Physical Review Letters”4月30日网络版上。 |
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2009.04.29 |
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日本、美国、欧洲、中国、韩国科技能力比较 |
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JST研究开发战略中心以日本科研人员为对象，针对各国科技能力比较进行了问卷调查。5个领域中各国科技能力比较结果如下：
○ 电子信息通信领域
美国＞欧洲～日本＞韩国～中国
○ 纳米技术、材料领域
日本～美国～欧洲＞韩国～中国
○ 生命科学领域
美国＞欧洲＞日本＞中国～韩国
○ 先端测量技术
美国＞欧洲＞日本＞中国～韩国
○ 环境技术领域
日本～欧洲～美国＞韩国～中国
越靠左边的国家科技能力越强，～表示无特别差异。 |
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2009.04.24 |
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发现植物细胞中新的运输大量物质装置，即分泌小胞块（Secretory Vesicle Cluster）-有望运用到提高植物性生物量上-
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植物在生长时，由高尔基体合成的果胶等大量细胞壁成分向细胞外分泌。研究组对至今未解开的高尔基体装置物质的运输功能进行分析，在世界上首次发现和运输相关的细胞内装置与被认为是植物细胞特征的分泌囊泡相连，将其命名为分泌小胞块（SVC）。利用现在正在进行的SVC形成结构分析，在将来通过基因转换使植物增强SVC形成能力及细胞壁成分合成能力，将有望开发出能够大量生产糖质生物量的植物。
该研究成果是由九州大学农学研究院松冈健教授与RIKEN植物科学研究中心丰冈公德研究员共同研究获得的。
研究成果刊登在美国科学杂志“The Plant Cell”4月17日网络版上。 |
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2009.04.24 |
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RIKEN发育生物学与再生科学综合研究所(CDB)、中国科学院发育生物学与遗传研究所(IGDB)召开联合研讨会 |
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5月6日至8日，RIKEN发育生物学与再生科学综合研究所(CDB)与中科院发育生物学与遗传研究所在香山饭店召开联合研讨会，研讨会上预计两机构共计20名科研人员发表研究成果。 |
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2009.04.22 |
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蛋白质纤维化加速多聚谷氨酸疾病发病
-提出各种纤维构造的蛋白质像多米诺骨牌一样传递的新机制- |
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生物体的各种功能是在DNA基因信息产生的蛋白质基础上形成的。蛋白质形成氨基酸，如果形成氨基酸的方式出现问题将导致疾病。如果以胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤三种盐基为基础所必需的一种氨基酸谷氨酰胺形成异常（盐基重复40次以上），将导致附带运动、认知症病因亨廷顿氏症及运动障碍遗传性脊髓小脑变性病。
RIKEN脑科学综合研究中心构造神经病理研究组贯名信行组长谷根据氨酰胺异常伸长的纤维构造传递到各种蛋白质，使得蛋白质像多米诺骨牌一样丧失生理机能，提出了多聚谷氨酸疾病的新分子机制。
富含异常伸长的谷氨酰胺（多聚谷氨酸）的原因基因产物，制造出不溶性纤维构造，在神经细胞中积蓄，使细胞受到损害，同时影响到掌控细胞功能的各种蛋白质，加速疾病发展。
该研究成果揭示如果控制在蛋白质间发展的纤维构造传播，可以延缓多聚谷氨酸疾病的发展，有望为治疗神经变性疾病提供新方法。
该研究成果是由 RIKEN脑科学综合研究中心构造神经病理研究组的贯名信行组长与古川良明基础科学研究员共同研究获得的。
研究成果刊登在美国神经科学杂志“The Journal of Neuroscience”4月22日网络版上。 |
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2009.04.21 |
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评价RIKEN接收四川汶川大地震受灾研究生项目 |
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RIKEN的10个研究室对11名四川汶川大地震受灾研究生3个月的研究实习进行评价，绝大多数研究室对研究生们的研究实习给予了高度肯定。11名研究生中的4至5名学生希望到RIKEN或日本的大学从事研究，RIKEN将尽可能帮助他们实现这个愿望。 |
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2009.04.21 |
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发现与不同于针状的弯曲状低毒性胰岛素淀粉样纤维
-有望弄清被认为是阿尔茨海默氏症病因之一的淀粉样蛋白毒性- |
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构成大脑、脏器、肌肉等生物体结构蛋白拥有制造特异构造的功能。但是如果发生折叠，将会制造出淀粉样蛋白。此类纤维的细胞毒性强，是导致阿尔茨海默氏症、风牛病、亨廷顿氏症、透明淀粉样变性症等病的原因。具有毒性的淀粉样纤维为针状结构，具有毒性的原因至今众说纷纭。
RIKEN基干研究所前田生物工学研究室研究组新发现了胰岛素的弯曲状淀粉样纤维，其细胞毒性明显小于针状淀粉样纤维。
糖尿病治疗药物胰岛素在酸性高温条件下生成针状淀粉样纤维，具有很强的毒性。研究组在从牛身上提取的胰岛素中加入还原剂TCEP（Tris(2-carboxyethyl) phosphine)，放置在酸性恒定高温条件下，其形状改变为柔软的弯曲形状。他的构造与针状不同，具有β－折叠叠层构造，细胞几乎没有毒性。具有相同氨基酸排列的蛋白因淀粉样蛋白构造不同，细胞毒性发生变化，此研究成果有助于揭开毒性由来之谜。
此研究成果是由RIKEN基干研究所前田生物工学研究室的座古保研究员、迫野昌文基础特别科学研究员、前田瑞夫主任研究员共同研究获得的。
研究成果刊登在4月21日出版的美国科学杂志“Biophysical Journal”上。 |
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2009.04.20 |
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弄清支配细胞分化等状态的分子网络
-朝自由控制细胞技术迈进一步- |
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围绕人、拟南芥、水稻等各种植物开展的基因功能研究对解决疾病、环境能源问题及提高生产率是非常关键的，此类研究目前受到广泛关注。网罗老鼠基因全长cDNA的老鼠百科项目是基因功能研究中的一项，2000年由“FANTOM”国际研究财团发起开始进行全长cDNA功能分析。随后随着FANTOM1,2,3的进展，找到了“新大陆”RNA。此次RIKEN组学基础研究部门（OSC）为弄清分子水平相互作用网络，开始着手挑战支配细胞分化状态（表现形式）的转录因子群及其网络研究。
此届第4次FANTOM研究项目（15个国家，51个机构参加）与日本文部科学省基因组网络研究项目活动向结合，成功弄清了白血病病因人免疫细胞由原单核细胞分化成单核细胞的分子网络。在研究过程中，RIKEN组学基础研究部门运用独自开发的基因分子法（CAGE法）与下一代序列器相结合，从约200种转录因子中抽出与分化相关的30种，首次从实验数据上弄清转录因子网络。
该研究方法以此研究项目为新目标，是弄清基因与分子关系的基础。该方法如果运用到具有多分化性的iPS细胞上，将有望使iPS细胞诱导分化成我们所需要的细胞。
该研究成果与新发现的RNA同时刊登在美国科学杂志“Nature Genetics”4月19日网络版及“Genome Biology” FANTOM特刊上。 |
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2009.04.17 |
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与华南理工大学进行协商 |
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4月17日华南理工大学藏孟炎教授与RIKEN的VCAD方面专家在RIKEN和光研究所召开研究会，就今后两机构间的合作可能性进行讨论，并讨论藏孟炎教授向RIKEN派遣1名研究生等议题。同时决定将来将继续就设立联合实验室进行探讨。 |
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2009.04.15 |
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召开日中科技政策研讨会 |
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4月13日至15日日本文部科学省与中国科学院在冲绳举办第6届日中科技政策研讨会。日方出席人员由文部科学省坂田审议官、文部科学省原大臣有马等出席，中方由中科院施副院长、邓副秘书长等出席，双方出席人员约40名。RIKEN方面由土肥理事、人事部船田部长、北京事务所寺冈所长出席，讨论议题围绕世界范围的科研人员职业道路、大科学、科研人员国际流动性展开。下一届研讨会预定在中国桂林召开。 |
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2009.04.15 |
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在嗅觉系统中发现左右不对称的神经回路
-探索气味好恶与嗅觉、感觉间关系的突破口- |
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我们闻到樱花的香味时感到心旷神怡，当闻到焦糊味时会感到危险，气味使我们感到“愉快、不愉快”、“喜欢、讨厌”，甚至让我们回忆起过去。目前嗅觉可以保护生命，嗅觉感知外界信息的相关研究正渐渐被关注。在事实、摄食、回避危险、繁殖等方面嗅觉发挥着重要作用。但是，识别多种多样的气味，适当处理气味的种类，是一个非常复杂的嗅觉系统。
RIKEN脑科学综合研究中心突触分子功能研究组通过绿色荧光蛋白质观察模式动物斑马鱼的脑神经回路，发现嗅觉系统中存在左右不对称的复杂神经回路。
嗅觉受体捕捉气味分子以区别气味。目前发现人有约350种、老鼠有约1300种、鱼有约200种受体基因，各受体只识别具有特定共同构造的气味分子。该气味分子信息通过嗅觉细胞神经纤维传递到最初的信息处理中枢，即大脑入口“嗅球”处。但是气味信息以什么样的神经配线样式传递到高级别中枢，怎样与过去的记忆及好恶相联接至今仍未解开。
此次发现的由嗅球到与情感关系密切的缰核的神经接续是探索嗅觉与感情之间关系的突破口。此外向缰核投射的左右不对称，有助于理解左撇子、右撇子等动物行动的左右不对称性。
此研究成果是由RIKEN脑科学综合研究中心突触分子功能研究组吉原良浩组长、宫坂信彦副组长与自然科学机构冈崎统合生物科学中心共同研究获得的。
研究成果刊登在美国科学杂志“Journal of Neuroscience”4月15日网络版。 |
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2009.04.15 |
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通过NMR成功分析出复杂的天然粘蛋白独立立体构造
-运用来自水母的新物质Qniumucin作为标准测量技术- |
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唾液、眼泪、胃液等动物粘液成分粘蛋白是糖蛋白质的一种，在与氨基酸相关的肽骨干中不均一的糖链结合成分支，构造非常复杂。像很多钥匙构成的钥匙包一样，多种糖链识别多种钥匙孔（结合对象蛋白质），发挥生理功能。因为拥有很多钥匙，各种各样的病毒、在细菌表皮上的蛋白质上如钥匙与钥匙孔一样相结合，使活动减弱，进入粘液进行冲洗，在液体中防止异物侵入。但是，通过担负此粘蛋白多种生理功能的多样且不均一糖链很难分析粘蛋白的立体构造。
RIKEN基干研究所和田超分子科学研究室丑田公规研究员与千叶大学共同研究，利用最新NMR技术以水母新物质Qniumucin为标准，在世界上首次分析出粘蛋白核心部分立体结构。
Qniumucin正如预想的那样，基本上是单纯反复排列的多肽，与其他的粘蛋白不同，具有均质的肽链。由此证明了天然提取物Qniumucin具有优质的纯度及均一性，显现了其在实用性上的优势。此外，具有复杂构造的天然粘蛋白标准分析法有望被广泛应用。
此研究成果是由RIKEN基干研究所和田超分子科学研究室丑田公规专任研究员与千叶大学分析中心关宏子副教授共同研究获得的。
研究成果刊登在美国化学学会与美国药学会共同出版的“Journal of Natural Products”网络版上。 |
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2009.04.10 |
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部分弄清女性激素“雌激素” 改善记忆效果
-通过改变慢性脑循环障碍基因发现女性大脑抵御记忆障碍能力高于男性- |
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我们知道女性激素雌激素具有产生女性特征及防止动脉硬化效果。但雌激素供给会导致出现女性化特征、乳癌风险等副作用，因此有效利用雌激素的药物及治疗方法尚未取得进一步突破。
脑科学综合研究中心山田研究组发现，雌激素对于因脑循环低下引起的细胞体积膨胀的支持神经细胞即星形胶质细胞，发挥维持细胞体积功能，有助于改善记忆。
研究组分析缺少了引起慢性脑循环障碍的乙酰胆碱受体基因老鼠。目前发现具有扩张脑血作用的乙酰胆碱在该老鼠身上不起作用。此次只使用雄性基因欠缺老鼠，发现其脑血液循环低下，发生反应缺氧及能量不足的脑星形胶质细胞体积膨胀，因而引起因神经细胞间空间减小，使得神经突起萎缩、突触减少。研究中特别关注了性别差异，在老鼠脑血管内皮细胞观察雌激素的作用，脑血管扩张与乙酰胆碱机制相同。给具有脑功能异常的雄性基因欠缺老鼠提供雌激素，脑的星形胶质细胞膨胀及神经突起萎缩症状得到改善，记忆学习能力提高。也就是说分泌雌激素的雌性老鼠与雄性老鼠相比，具有抵抗因脑循环障碍引起的记忆障碍能力。
神经细胞萎缩被认为是细胞死亡的过程，但是通过此研究发现可以因脑循环恢复而转变成可逆的脑细胞状态。抑制脑星形胶质细胞体积膨胀，不仅可以预防脑障碍，为开发改善脑功能障碍药物提供了方向。
此研究成果是由RIKEN脑科学综合研究中心山田研究组山田真久小组长与北村尚土技术员共同研究获得的。
研究成果刊登在4月10日美国网络科学杂志“PLoS ONE”上。 |
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2009.04.07 |
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发现植物生物钟与线粒体功能的密切关系
-控制体内时钟是生产出抗逆性植物及有用物质植物的关键-
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体内拥有大约24小时为一周期的时间节奏，我们知道体内存在调节生物体的行动及生理现象的时钟。从细菌到人类各种各样的生物都具有体内时钟，它参与高等植物的光合作用、生长发育，担负着重要的作用。随着基因水平分析的发展及发现关系时钟的基因、蛋白质，人们开始关注它们相互间的关联节奏。随着早中晚相位基因认定的发展，我们发现中午相位基因中大量包含低温应激反应基因。但是对植物生物钟功能及代谢物水平上的理解还未获得进展。
RIKEN植物科学研究中代谢组学基础研究组与名古屋大学合作对植物代谢进行分析，发现细胞内生物钟与生产生物体活动所必需热量的线粒体功能有密切关系。通过研究发现，缺少与时钟相关基因的变异植物，不受光和时间条件限制，构成线粒体的代谢途径即三羧酸循环的物质显著增加。
目前我们了解生物钟系统与线粒体功能与细菌及动物的关系，与植物关系的认知尚属首次。基于对该系统认识理解的完善，有望开发出抗逆性植物及有用物质植物。同时对代谢产物一起进行代谢组学分析，将有望系统地了解复杂的生命迹象。
该研究成果是由RIKEN植物科学研究中心代谢组学基础研究组的齐藤和季组长、福岛敦史特别研究员、草野都研究员、生产功能研究组的神原均组长及中道范人基础科学特别研究员、名古屋大学研究生院生命农学研究科水野猛教授共同研究获得的。
研究成果刊登在美国科学杂志“Proceedings of the National Academy of Sciences”4月6日网络版上。 |
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2009.04.03 |
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弄清自闭症的致病因素之一“Shank” 突触结构
-Shank与Homer的俩种网状构造可以形成正常的突触结构-
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与其他人的交流等社会性发展迟缓的精神疾患自闭症是在怎样的机制下发病的，至今未能揭开。迄今为止的研究中，我们了解到有一部分是家族性的先天性脑功能障碍，家庭环境、社会环境是发病原因。在家族性的自闭症中我们发现突触形成时有部分参与的基因异常，它们被看作是治病因素。
我们了解到“Shank”基因之一，即在脑内神经细胞中存在的Shank蛋白编码，及与其相结合的Homer蛋白有共同使突触变大的功能。
脑科学综合研究中心的突触功能研究组，与美国麻省理工学院等共同研究，发现Shank蛋白与Homer蛋白在突触附近制造网状结构，使得神经细胞不能正常发育。研究组通过X射线进行晶体构造分析，分析Homer形成的哑铃状四聚体及Shank相互结合形成网状结构。此网状结构中受体等重要突触的蛋白质相结合，进行正常的神经传达。
突触形成异常被认为是自闭症的共同病因，今后有望开发出改善突触形成异常的药物，期待治疗包括家族性自闭症在内的所有自闭症。
此研究成果是脑科学综合研究中心与突触功能研究组的林真理子研究员、林康纪组长、美国麻省理工学院、美国布鲁克海文国立研究所、意大利米兰大学、美国纽约大学医学部共同研究获得的。
研究成果刊登在4月3日出版的美国科学杂志“Cell”上。 |
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2009.04.03 |
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运用计算机分析认定味觉受体细胞发生所需的转录调控因子组
-证实排序Hes1基因抑制干细胞味觉受体细胞发生分化-
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人对视觉、听觉、嗅觉、触觉及味觉进行研究、人们在生活中察觉危险，感受幸福、感动等。五种感觉由生活质量“QOL”决定，如果失去了以上感觉人们将沉浸在失望中。五种感觉中，在对与饮食生活不可分割的味觉研究中，信号传达类研究发展的很快，针对于在舌头，咽喉中存在的味觉受体细胞所发生的变化而进行的研究尚少。
脑科学综合研究中心疾患核心机制近藤研究小组与东京医科牙科大学研究组共同研究。运用计算机成功认定了与味觉受体细胞发生有关的97个基因。证实在野生型老鼠上，其中的一个“Hes１”基因在味觉受体细胞的前体细胞中抑制味觉受体信号传达系基因表达，但并不抑制Hes1基因敲除小鼠。也就是说，由于Hes1可成为干细胞标记，继而抑制味觉受体细胞发生分化，具有维持干细胞的未分化状态的作用。
研究组基于此认识，在研究中制作出敲除其他基因的小鼠，并进行分析。在今后随着对味觉受体细胞发生相关认知的积累、将进一步开展干细胞认定、治疗等研究。
研究成果刊登在网络版美国科学杂志“PLoS Genetics”4月2日上。 |
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2009.04.02 |
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独立行政法人理化学研究所 2010年度 国际特别研究员 招聘要项 |
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（此中文版招聘说明为翻译草稿，应聘者请务必阅读英文说明，具体网址
http://www.riken.jp/fpr/recruitment.html）
独立行政法人理化学研究所（以下称“RIKEN”）为促使正在进行的研究课题在富有创造性独创性的构思下进行，招聘能够在将来得到国际性认知的外籍青年研究人员作为2010年度国际特别研究员。
1. 制度概要
RIKEN接受富有创造性、独创性思想的外籍青年研究人员作为“国际特别研究员”，RIKEN为近一步推进正在进行的研究课题，作为面向世界开放的研究所，创立了此项积极接受外籍研究人员的制度。另外，由于RIKEN接受来自不同国家的研究人员，因而实现了超越国籍相互切磋的研究环境。RIKEN作为进一步面向世界开放的研究所，以领导世界性研究为目标。
国际特别研究员可以最大限度的利用RIKEN现有科研环境，在研究室负责人带领下，在创造性独创性思想下从事RIKEN正在进行的研究课题。
2. 招聘领域
包括物理学、化学、生物学、医学、工学科技领域，与RIKEN正在进行的研究课题之相关领域。
3. 招聘人数
15名左右
4. 招聘资格
应聘者必须满足以下所有条件。
(1) 非日本国籍。
(2) 2003年1月1日以后取得自然科学博士学位者。
（包含在录用日前，预定取得博士学位者）
(3) 2010年度内（2010年4月1日～2011年3月31日）能够到RIKEN赴任者。
(4) 与RIKEN有雇用关系者不能应聘。
5. 勤务地
RIKEN内各接受研究室。
http://www.riken.jp/fpr/HostLabList090331.pdf
6. 雇佣期间
①录用日～2011年3月31日。
②在年度合约结束前，根据各所评价可更新合约，最长3年。
7. 待遇
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年薪制，487,000日元/月（含社会保险，税前金额）。另支付交通补助（实报实销、最多45,000日元/月）、住房补助（部分房租）。 |
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到任旅费支付（依照研究所规章）。 |
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休息日：周六日，节假日，元旦（12月29日至1月3日），及研究所设立纪念日。 |
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其他遵循研究所规章。 |
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每年配给接受研究室1,000,000日元作为研究经费。 |
＊薪金为2009年度实际金额。
＊日本学生支援机构讲学金
（2003年度前被录用为研究生院第一种奖学生）特别返还免除对象。
＊具有申请外部研究费（科学研究费补助金等）的资格。
＊合同期间如果获得产前产后休假及育儿休假，依据规定可延长合同
期限。
8. 招聘方法及截至日期
[应聘方法]
(1) 希望应聘者
① 希望应聘者联系方式
因为需要邮寄相关参考资料，请希望应聘者于2009年5月22日(周五)前，务必用E-mail联系国际特别研究员负责人（fpr(at)riken.jp）。
② 与接受研究室联系，探讨接受可能性
请希望应聘者与接受研究室取得联系，并将自己的研究领域、研究成绩进行说明。在此基础上与接受研究室的所属责人进行充分协商，对参加各研究室正在进行研究课题的可能性、研究课题、研究计划、分担研究等进行探讨。
此外，因为有部分研究室不参加此次招聘，请确认招聘研究室的相关信息。
(http://www.riken.jp/fpr/HostLabList090331.pdf)
相关资料随时更新，请及时留意更新内容。
③ 书面资料的作成及提交
在②中，得到接受研究室的所属负责人的接受认可，在研究课题上达成协议后，完成下列所须书面资料，提交到各接受研究室。在提出前，请参照以下11项的应聘书面资料检查票，检查提交资料是否已完全备齐。
[提交书面资料A（应聘者）]
(1) 国际特别研究员录用申请书(贴付照片)
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
(2) CV (curriculum vitae)
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
(3) 主要研究业绩概况介绍
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
※需要提供此资料的原因在于，把申请者在以往的研究中取得的最主要的业绩信息提供给审查委员。请用1张A4纸对该业绩进行简洁、要领明确的介绍。如果是合作论文请对申请者作出的贡献进行介绍。如果主要业绩涉及多篇论文，请在填写研究业绩一览表时标注符号，用符号进行说明。
(4) 研究业绩一览表
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
(5) 研究计划书
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
※包括题目、目的、内容、年度计划。A4纸3页以内。
(6)说明资料
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
※本资料是作为代替面试审查用，将申请研究课题的内容提供位审查委员，请使用PowerPoint等说明用软件，A4纸5页以内进行说明（幻灯片5页）
(7) 英语能力证明书（TOEFL、TOEIC等）（符合条件者提供）
※申请者母语为非英语时，请提交。如果英语为第二外语，不能提交相关资料者，请委托推荐人注明申请人的英语水平。
(8) 能够对研究业绩进行评价者出具的推荐书，1人或2人提供的推荐书。 正本1份
※没有特定样式，收件人请写“理化学研究所理事长”。请一定注明推荐人姓名及联络方式。如果分别邮寄，请在信封上注明申请者姓名，在2009年6月5日(周五)17:00前寄至各接受研究室。
(9) 上述(1)～(6)的复印件
(按(1)～(6)的顺序装订成1套，左上方用夹子装订) 4 套
(10) 3篇以内代表性论文，请分别打印 各4份
(11) 应聘书面资料检查票
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
(12) 调查表(自愿填写)
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
[提交方法]
信封上注明“ Foreign Postdoctoral Researcher application”,将书面资料A邮寄或直接送至各接受研究室。如果邮寄请采用有邮寄记录的方式邮寄，以免丢失。
[应聘者提交书面资料截止日期]
2009年5月29日(周五)17：00前(日本时间)【以寄到时间为准】。
(2) 接受研究室
①确认提交书面资料A
请对应聘者提交的书面资料A中各内容进行确认。
如果申请内容与书面资料提交前进行的各项协商事项不符，请务必与应聘者取得联系，在申请内容上避免与应聘者产生分歧。
②资料的作成及提交
请下载下列所需资料，并填写完整。与提交书面资料A 一起交到研究人事科
[提交书面资料B(接受研究室)]
(1) 国际特别研究员接受申请书
[MS-word 2003] [PDF] 正本1份
(2) 上述（1）的复印件 4套
(3) 应聘者提交书面资料A 1套
[提交方法]
在信封上注明“Foreign Postdoctoral Researcher Application”，将书面资料B邮寄或直接送至研究人事科。如邮寄请采用有邮寄记录的方式邮寄。请不要采用所内邮寄的方式。
[国际特别研究员事务局]
FPR Desk
Research Personnel Section
Advanced Research Promotion Division, RIKEN
2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 Japan
Fax +81-48-463-3687
Email: fpr@riken.jp
[各接受研究室的提交截止日期]
2009年6月12日（周五）17：00前（日本时间）【以寄到时间为准】。
9.选考方法及日程
①采用书面审查及协商审查
②2009年9月上旬以文书形式通知接受研究室所属负责人及应聘者
10．咨询及书面资料B的邮寄地址
FPR Desk
Research Personnel Section
Advanced Research Promotion Division, RIKEN
2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 Japan
Fax: +81-48-463-3687
Email: fpr@riken.jp
＊如需询问请采用电子邮件或传真方式，请勿来电。
＊概不接受关于应聘状况、审查详细情况等询问。
11.其他
①关于提交的书面材料，除“国际特别研究员接受申请书”外，请全部使用英文。
②如提交书面资料不齐全，概不受理。
③书面资料一旦提交不予返还、替换。
④对受到的资料按照理研个人信息保护规程严格管理，仅做审查用。在无正当理由的情况下，绝不向第三者公开、借出、转让个人信息。
⑤应聘所需费用由应聘者承担。
⑥对于研究成果的使用，遵循合约行使。
⑦每个申请人只能应聘一个研究室，但可以申请多个研究课题。
⑧此招聘内容以本研究所预算成立为前提，根据情况有可能变更。
⑨申请者到录用截止日为止仍没有取得博士学位的不予录用
⑩旅费(实际的旅费、路费以及到任各项费用)在到任后由理化学研究所支付。
⑪被录用为国际特别研究员的条件是与RIKEN签署雇佣合约。
⑫国际特别研究员在被录用期间不能接受其他奖学金。
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